产品货号:
MT0138
中文名称:
探针法荧光定量RT-PCR冻干试剂盒
英文名称:
Lyophilized TaqMan RT-PCR Kit
产品规格:
20μL×200T|20μL×1000T
发货周期:
1~3天
产品价格:
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本试剂盒是以RNA为模板采用TaqMan探针法进行Real-Time PCR的专用试剂,适合于FAM/HEX/TET/JOE/ROX等双标记探针(本品也适用于Molecular Beacon探针),其中冻干RT-PCR试剂将热启动Fast Taq DNA聚合酶、耐热反转录酶、dNTPs等做成冻干品试剂,制品性能稳定,可长期保存。当加入2×TaqMan Buffer溶解后,试剂成为常规一步式探针法RT-PCR单组分预混试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分方便简单,只需加入引物、探针、RNA模板、水即可。该制品不含有ROX校正染料,适用于适合于各种荧光标记探针,并且适用于各种定量PCR机型,常用于RNA的相对定量检测。
该冻干RT-PCR试剂中的耐热反转录酶具有卓越的热稳定性,在55℃条件下仍然保留90%以上的聚合活性。制品中的Fast Taq DNA聚合酶采用专有的热启动技术确保55℃以下没有任何活性,因此可在室温建立反应体系。Fast Taq DNA聚合酶具有卓越的扩增速度,因此满足快速PCR程序,通常在30min以内可以完成扩增反应。同时该聚合酶具有耐受杂质的能力,同样适用于粗制核酸样本的扩增反应。
试剂盒特点:
· 热启动酶采用专有的修饰方式,30s热启动;
· 冻干粉制品,性能及其稳定;
· 一步法RT-qPCR预混试剂;
· 卓越的扩增性能,耐受样本中的杂质能力强;
· 适用于所有实时定量PCR仪器;
试剂盒组成:
保存条件:RT,有效期一年。
反应实例:
以A549细胞RNA为模板,将该模板100ng/μl进行8个2倍稀释,即模板分别为:50ng/μl、25ng/μl、12.5ng/μl、6.25ng/μl、3.12ng/μl、1.5ng/μl、0.75ng/μl、0.38ng/ul、0.19ng/μl,每个反应体系加模板2μl,用本制品进行扩增检测,如图所示,
A:本制品在宽广的模板量区间内具有卓越的线性关系:扩增效率99.2%,R2 =0.9934。
B:以6.25ng RNA为模板进行qPCR检测,共24个重复,由图可看出重复性良好。
C:图A扩增所得标准曲线。
使用方法:
1.溶解冻干制品
每瓶中加入1ml TaqMan PCR Buffer5溶解冻干制品,溶解后的制品为2×One-Step TaqMan RT-qPCR Mix。溶解后的剩余试剂可置于-20℃保存,下次实验融化后直接使用即可。
2.配制反应体系
按照如下组分配制20μl PCR反应体系:
注意:通常使用0.4μl的扩增引物可获得理想的扩增结果,必要时可在0.2~0.8μl之间进行调整。在双探针检测时通常探针用量减半,扩增引物浓度保持不变。
3.进行Real-Time PCR反应,程序如下:
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该冻干RT-PCR试剂中的耐热反转录酶具有卓越的热稳定性,在55℃条件下仍然保留90%以上的聚合活性。制品中的Fast Taq DNA聚合酶采用专有的热启动技术确保55℃以下没有任何活性,因此可在室温建立反应体系。Fast Taq DNA聚合酶具有卓越的扩增速度,因此满足快速PCR程序,通常在30min以内可以完成扩增反应。同时该聚合酶具有耐受杂质的能力,同样适用于粗制核酸样本的扩增反应。
试剂盒特点:
· 热启动酶采用专有的修饰方式,30s热启动;
· 冻干粉制品,性能及其稳定;
· 一步法RT-qPCR预混试剂;
· 卓越的扩增性能,耐受样本中的杂质能力强;
· 适用于所有实时定量PCR仪器;
试剂盒组成:
组分 | 规格 |
Lyophilized RT-qPCR Reagent | 2瓶 |
2×TaqMan PCR Buffer 5 | 1ml×2 |
保存条件:RT,有效期一年。
反应实例:
以A549细胞RNA为模板,将该模板100ng/μl进行8个2倍稀释,即模板分别为:50ng/μl、25ng/μl、12.5ng/μl、6.25ng/μl、3.12ng/μl、1.5ng/μl、0.75ng/μl、0.38ng/ul、0.19ng/μl,每个反应体系加模板2μl,用本制品进行扩增检测,如图所示,
A:本制品在宽广的模板量区间内具有卓越的线性关系:扩增效率99.2%,R2 =0.9934。
B:以6.25ng RNA为模板进行qPCR检测,共24个重复,由图可看出重复性良好。
C:图A扩增所得标准曲线。
使用方法:
1.溶解冻干制品
每瓶中加入1ml TaqMan PCR Buffer5溶解冻干制品,溶解后的制品为2×One-Step TaqMan RT-qPCR Mix。溶解后的剩余试剂可置于-20℃保存,下次实验融化后直接使用即可。
2.配制反应体系
按照如下组分配制20μl PCR反应体系:
成分 | 用量 | 终浓度 |
2×One-Step TaqMan RT-qPCR Mix | 10μL | 1× |
PCR Forward Primer (10μM) | 0.4μl | 0.2μM |
PCR Reverse Primer (10μM) | 0.4μl | 0.2μM |
TaqMan Probe (10μM) | 0.4μl | 0.2μM |
RNA模板(10pg~500ng) | 0.5~2μl | |
ddH2O | up to 20μl |
注意:通常使用0.4μl的扩增引物可获得理想的扩增结果,必要时可在0.2~0.8μl之间进行调整。在双探针检测时通常探针用量减半,扩增引物浓度保持不变。
3.进行Real-Time PCR反应,程序如下:
温度 | 时间 | 循环数 | 说明 |
55℃ | 10min | 1 | 反转录反应 |
95℃ | 35s | 1 | 热启动反应 |
95℃ | 5s | 40 | |
60℃ | 20s |
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